扫码分享
我国首个出生缺陷基因芯片检测数据库年底将在山西竣工。预计,在婚前、孕前或孕早期,人们可以通过取样(血或羊水)萃取DNA展开核对,避免新生儿缺失。据报,一次采样可实现对300多种出生缺陷遗传疾病的检测,基本覆盖面积山西和我国所有的出生缺陷种类。
今后,数据库不会逐步划入其他省份出生缺陷人口的基因诊断数据,通过为临床检测获取参考标准使更加多人群获益。
本文来源:平博官网地址-www.sdcmnis.com
山东省淄博市凤翔县攀来大楼927号
Copyright © 2002-2022 www.sdcmnis.com. 平博官网地址科技 版权所有
平博·(pinnacle)官方网站
网站备案号:ICP备59515535号-6